ОЗВУЧИТЬ
Организация производства и контроль качества в соответствии с требованиями GMP

 

Приглашаем Вас пройти обучение по программе повышения квалификации «Организация производства и контроль качества в соответствии с требованиями GMP».

 

Для кого

Пройти обучение по Программе могут специалисты, получающие и имеющие высшее профессиональное образование – бакалавриат, специалитет, магистратура по специальностям: провизор, инженер, химик-инженер, химик, биолог, ботаник, зоолог, биотехнолог и специалисты родственных занятий.

Программа рассчитана на специалистов отдела обеспечения качества, отдела контроля качества, специалистов в области валидации, линейных руководителей, мастеров производственного участка.

О программе

Целью курса является повышение квалификации сотрудников фармацевтических предприятий в области надлежащей производственной практики, получение практических рекомендаций в области внедрения стандартов и требований GMP ЕАЭС в реальный фармацевтический производственный процесс.

Язык обучения — русский.

Обучение проходит полностью в дистанционном формате

  • Лекции проводятся с ДОТ и ЭО, очно (синхронно), полностью, в виде вебинаров;

  • Самостоятельная работа проводится в виде работы с электронными нормативными материалами.

Преимущества нашей программы

  • Повышение квалификации в области надлежащей производственной практики

  • Получение практических рекомендаций в области внедрения стандартов и требований GMP ЕАЭС в реальный фармацевтический производственный процесс

  • Возможность применения полученных знаний и навыков в своей профессиональной деятельности

  • Возможность активного взаимодействия с коллегами в процессе обучения и по окончанию курса

В результате обучения Вы

Освоите основные принципы управления качеством, надлежащей производственной практики и управления рисками.

Получите необходимые навыки по

  • разработке и внедрению основных рабочих документов по созданию и обеспечению фармацевтической системы качества при производстве лекарственных препаратов;

  • подготовке к планированию и проведению внутренних аудитов с целью управления качеством;

  • ведению отчетности и управлению документооборотом в организации, основной вид деятельности которых состоит в производстве лекарственных препаратов, а также в аптечных организациях;

  • необходимым действиям при возникновении нештатных ситуаций на производстве.

Форма итоговой аттестации: тестовый контроль письменно и собеседование по вопросам учебного модуля в форме круглого стола.

По результатам освоения программы и успешного прохождения итоговой аттестации выдаётся удостоверение о повышении квалификации установленного образца.

Повышайте свою квалификацию и углубляйте свои знания в области надлежащей производственной практики с нашей уникальной программой повышения квалификации!

Программу реализует

На странице использовано фото © AntonLozovoy / Фотобанк Фотодженика