Приглашаем вас пройти обучение по программе повышения квалификации «Реализация Принципов GLP при организации и проведении регуляторных доклинических (неклинических) исследований».
Программа предназначена для специалистов в области доклинических испытаний и предоставляет уникальные возможности общения с ведущими специалистами России в области проведения ДКИ в соответствии с нормами и положениями надлежащей лабораторной практики (GLP).
Теоретическая часть курса включает следующие темы:
Законодательное и нормативно-правовое обеспечение регуляторных доклинических (неклинических) исследований
Биоэтические аспекты доклинических (неклинических) исследований
Разработка плана доклинических (неклинических) исследований в соответствии с Принципами надлежащей лабораторной практики (GLP)
Стандартная операционная процедура (СОП)
Валидация/квалификация компьютеризированной системы
Подготовка отчета доклинических (неклинических) исследований в соответствии с Принципами надлежащей лабораторной практики (GLP)
Практическая часть предусматривает самостоятельного выполнения заданий для закрепления полученных знаний.
Cпециалисты с высшим образованием из следующих отраслей: химическая, химико-технологическая, химико-фармацевтическая, биологическая, биотехнологическая, микробиологическая, фармацевтическая, медицинская, ветеринарная, работающие в области исследования лекарственных средств.
Получение знаний и навыков по организации и проведению регуляторных доклинических (неклинических) исследований в соответствии с принципами надлежащей лабораторной практики (GLP).
Возможность общения с ведущими специалистами России в области проведения ДКИ.
Возможность применения полученных знаний и навыков в своей профессиональной деятельности.
Возможность активного взаимодействия с коллегами в процессе обучения и по окончанию курса.
Обучение проходит полностью в дистанционном формате: лекции проводятся полностью с ДОТ И ЭО, очно (синхронно), в виде вебинаров. Самостоятельная работа проводится без ДОТ и ЭО в виде самостоятельного выполнения заданий.
Организовывать и проводить регуляторные доклинические (неклинические) исследования в соответствии с принципами надлежащей лабораторной практики (GLP).
Повышайте свою квалификацию и углубляйте свои знания в области доклинических испытаний с нашей уникальной программой повышения квалификации!
Институт фармации и медицинской химии
