Врачи, работающие с детьми, сталкиваются с серьезными трудностями в диагностике, дифференциальной диагностике и интерпретации результатов обследования редких (орфанных) заболеваний печени. Наша программа повышения квалификации создана для того, чтобы помочь Вам преодолеть эти вызовы и повысить свою квалификацию в этой важной области гастроэнтерологии.
Передовой опыт: изучите лучшие практики, включая зарубежный опыт, в диагностике и лечении детей с редкими заболеваниями печени.
Практические навыки: приобретете необходимые умения для эффективного ведения пациентов с орфанными заболеваниями, что позволит вам значительно улучшить качество медицинской помощи.
Болезни печени с нарушением метаболизма углеводов (гликогенозы, фруктоземия, галактоземия)
Болезни печени с нарушением липидного обмена (наследственные нарушения липидного обмена, дефицит лизосомной кислой липазы, болезнь Ниманна-Пика)
Болезни печени и нарушения белкового обмена (тирозинемия, нарушения цикла образования мочевины)
Наследственные холестатические болезни (синдром Аллажиля, прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз)
Болезни печени, связанные с накоплением металлов (болезнь Вильсона, наследственный гемохроматоз)
Клинической картиной, течением и осложнениями орфанных заболеваний печени у детей.
Диагностикой и дифференциальной диагностикой орфанных заболеваний печени и их осложнений.
Составлением плана лабораторных и инструментальных исследований и интерпретацией полученных результатов.
Назначением лекарственных препаратов, медицинских изделий и немедикаментозной терапии для детей с орфанными заболеваниями печени.
Форма итоговой аттестации: собеседование.
Не упустите возможность стать экспертом в области диагностики и лечения редких заболеваний печени у детей!
Запишитесь на нашу программу уже сегодня и сделайте шаг к улучшению здоровья ваших пациентов!
На странице использовано фото © rbvrbv / Фотобанк Фотодженика
