ОЗВУЧИТЬ
Организация и проведение неклинических (доклинических) исследований по надлежащей лабораторной практике (GLP)

Аннотация

Предлагаемая Вашему вниманию Программа ориентирована на специалистов в области доклинических испытаний, она открывает перед слушателями уникальные возможности по расширению знаний и практических навыков в области надлежащей лабораторной практики (GLP).

К освоению допускаются лица, получающие и имеющие высшее профессиональное образование – бакалавриат, специалитет, магистратура, а также состоявшиеся специалисты, занимающие должности: бактериолог, биолог, биофизик, биохимик, инженер-микробиолог, инженер-радиохимик, инженер-технолог, инженер-химик, инспектор-провизор, лаборант-исследователь (в области химии, в области биологии, в области бактериологии и фармакологии), микробиолог, научный сотрудник (в областях химии, биологии, бактериологии и фармакологии),провизор, провизор-интерн, провизор-аналитик, провизор-технолог, токсиколог, фармаколог, физиолог, химик, инженер химико-бактериологической лаборатории, врачи и др.

Целью реализации программы является качественное расширение области знаний, востребованных при проведении работ по исследованиям лекарственных средств, обеспечение эффективности, результативности и соответствия установленным требованиям создания и разработки лекарственных средств.

Вопросы лектору можно задать через куратора цикла.

Количество ак.ч. ДОТ и ЭО: 28.0

Объем заочной части.: 28.0

Планируемые результаты обучения

В результате освоения программы у обучающихся совершенствуются и/или формируются следующие профессиональные компетенции: готовность к проведению и мониторингу доклинических исследований лекарственных средств.

Форма итоговой аттестации: Зачёт

По результатам освоения программы повышения квалификации и успешного прохождения итоговой аттестации выдаётся удостоверение о повышении квалификации установленного образца.